一种2，4-二羟基环庚-2，4，6-三烯-1-酮的制备方法

本申请公开了一种2，4‑二羟基环庚‑2，4，6‑三烯‑1‑酮的制备方法，针对现有技术中该化合物天然提取产量低、制备成本高的技术问题，本申请以1，1，3，3‑四甲氧基丙烷为起始原料，经碘化钾与氯化亚锡介导的偶联反应引入双烯丙基结构单元，再经羟基硅基保护、分子内烯烃复分解环化一步构筑七元碳环骨架，随后通过烯丙位氧化引入羰基、脱除硅基保护基，最终经氧化芳香化反应得到目标产物。本申请的合成路线步骤简洁，反应条件温和，核心偶联步骤采用非贵金属反应体系，原料试剂廉价易得，各步反应转化选择性优异，六步线性合成总收率处于同类全合成路线较高水平，操作简便易于放大生产，可为托酚酮类化合物的医药研发与批量制备提供可靠的技术方案。