深圳市帝迈生物技术有限公司

本申请涉及体外辅助诊断技术领域，尤其涉及一种样本检测方法和样本分析仪。所述方法包括：获取由待测样本的至少两种光信号生成的第一散点图；至少两种光信号包括侧向荧光信号；从第一散点图中识别至少两个高荧光区域；基于至少两个高荧光区域中的粒子信息，确定待测样本的肿瘤检测结果。采用本方法能够准确识别肿瘤样本。

本申请公开了血细胞分析仪，该血细胞分析仪包括混匀池模块、第一负压驱动模块、第二负压驱动模块、第一正压驱动模块、气泡控制模块、第一管路、第二管路、第三管路和第四管路；第一正压驱动模块所提供的正压不小于30千帕；混匀池模块设置有第一出液口和第二出液口；第一负压驱动模块通过第一管路连接第一出液口；气泡控制模块通过第二管路连接第二出液口，并通过第三管路连接第二负压驱动模块，以及通过第四管路连接第一正压驱动模块；其中，第四管路的管长不大于2.5米，且第四管路的最小管内径不大于0.5毫米，或者，第四管路的管长大于2.5米。基于上述方式，有效提高血细胞分析仪的可控性，从而提高基于血细胞分析仪进行样本检测的准确性。

本申请公开了样本检测设备、样本检测方法，该样本检测设备的进样组件用于获取待测样本；检测组件用于在至少两个检测模式下对待测样本进行检测；处理器用于在检测组件通过同一检测模式进行检测时，对同一检测模式的检测时序进行叠加；处理器还用于在检测组件通过不同检测模式进行检测时对不同检测模式的检测时序进行叠加；同一检测模式的检测时序的叠加段和不同检测模式的检测时序的叠加段不相同。本申请的样本检测设备可使得同一检测模式的检测时序的叠加段和不同检测模式的检测时序的叠加段在检测时序中不会互相冲突，以保证不同检测模式的检测时序的叠加稳定性和可靠性，进而提高样本检测设备的检测速度。