携带VEGFB基因的AAV病毒载体及其在制备治疗视网膜色素变性的药物中的应用

本发明涉及生物医药技术领域，尤其涉及携带VEGFB基因的AAV病毒载体及其在制备治疗视网膜色素变性的药物中的应用。本发明提供携带VEGFB基因的AAV病毒载体，以及该载体在制备治疗视网膜色素变性的药物中的应用。通过将VEGFB基因与AAV病毒载体结合，构建出能够有效转染视网膜细胞并表达VEGFB蛋白的重组病毒载体，利用VEGFB蛋白的抗氧化、抗凋亡及抑制新生血管形成等生物学功能，实现对视网膜色素变性的有效治疗。